U8+是否能够实时控制并记录经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件？

U8+是否能够实时控制并记录经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件？

U8+严格按照GSP的要求，对购销单位的资质、药品的购进、验收、储存、养护、销售、发运等各环节都进行严格的管控并全程予以记录，可随时追随查询。

并在下版中将提供与电子监管网的接口，以满足国家药监局对药品流通实施电子监管的需要。